同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在阿里被诊断为卵巢癌,希望了解是否有更针对性治疗方案的朋友。
- 在阿里确诊为晚期前列腺癌,常规治疗效果不佳,寻求新选择的男士。
- 在阿里的乳腺癌治疗后,医生建议评估后续维持治疗可能性的女士。
- 家族中有多位亲属罹患相关癌症,希望了解自身治疗路径的阿里朋友。
- 在阿里进行肿瘤治疗,主治医生推荐进行此项检测以指导用药决策。
- 对现有治疗方案应答有限,希望在阿里通过基因检测寻找其他机会的朋友。
这个检测能查出什么?
想象一下,我们的细胞有一套精密的自我修复工具包。这项检测,就像是对这套工具包进行一次全面‘检修’。它主要做两件事:第一,检查28个关键的工具基因(包括非常重要的BRCA1和BRCA2)是否存在‘故障’(突变)。第二,它会扫描细胞的‘蓝图’——染色体,查看其整体稳定性,通过分析LOH、TAI、LST这三种指标来计算一个综合的HRD分数。这个分数能反映细胞的整体修复能力是否出了问题。简单说,它能发现细胞的‘同源重组修复’功能是否存在缺陷。这种缺陷的存在,可能意味着一类叫做PARP抑制剂的靶向药物会特别有效,为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等提供重要的治疗参考。需要了解的是,它主要基于肿瘤组织样本进行分析,不能覆盖所有基因变化类型,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程对您来说非常便捷。您无需空腹,检测主要依赖于您的组织样本。样本有多种选择,您可以根据自身情况和医生建议,提供石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织或穿刺活检组织中的一种;如果条件允许,也可能需要配合一管全血作为对照。采样过程通常很快,组织样本由医院在常规诊疗中获取,抽血只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在阿里,您可以通过合作的医疗机构直接采样,或者按照指导将符合要求的样本妥善邮寄到检测中心。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的NGS(下一代测序)技术,针对特定基因和位点进行深度分析,准确性很高。整个检测在专业的实验室内完成,流程有严格的质量控制,您提供的样本信息会进行保密处理。根据我们经验,只要提供的样本质量和数量符合要求,绝大多数情况下都能获得可靠的结果。偶尔,可能会因为样本中肿瘤细胞含量不足或样本降解,导致检测失败或结果不明确。如果遇到这种情况,检测方通常会与您或您阿里的服务机构联系,沟通是否需要重新采样。请理解,任何检测都无法达到100%的绝对准确,其结果是一项重要的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认此项检测对您的意义。
- 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,了解检测内容、意义及局限性。
- 确保提供的组织样本信息(如癌种、部位)准确无误,这对分析至关重要。
- 如选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用包材,并尽快寄出。
- 检测费用需自费,不支持医保报销,请您提前知悉并做好安排。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
- 拿到报告后,建议携带报告与您阿里的主治医生共同商讨后续步骤。
- 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有参考价值。
用户评价 (5条,均分4.6)
检测前最担心的是组织样本运输出问题。你们用的专用冷链箱很专业,还有温度监控标签,我手机上能实时看到温度是否异常。这个小细节让我们家属放心不少,感觉样本被呵护得很好,结果肯定靠谱。
机构回复
您观察得非常仔细!样本运输是保证检测质量的第一关,我们采用高标准的冷链监控方案,就是为了确保样本在途中的稳定性,从源头保障结果的准确性。感谢您的信任。
检测本身是好的,但报告对于普通患者来说确实有点难以消化,全是专业数据和术语。虽然附有名词解释,但理解起来还是费劲。电话解读时间有限,有些问题过后才想起来。希望未来能有更多样的科普形式辅助理解。
机构回复
非常感谢您如此具体的建议。我们已意识到这一点,正在规划开发更丰富的报告解读辅助材料,如短视频、图解等,以更好地服务患者。再次感谢!
整个检测流程像网购一样简单,下单后检测盒直接寄到家,里面有冰袋和预付费回寄包裹,自己联系医院取切片放进去寄回就行。对异地就医或不方便出门的人来说太友好了。电子报告推送也很及时。
机构回复
您将我们的服务比作便捷的网购,是对我们莫大的鼓励!我们致力于打造人性化、居家可完成的检测体验。感谢您的认可,祝您健康!
我们是为家族史筛查做的检测,一家人最怕基因信息泄露带来歧视。检测前他们提供了详细的隐私政策解读,还举例说明了哪些情况会调用数据(比如配合司法需求),哪些绝对不会,界限清晰,让我们签同意书时心里有底。
机构回复
感谢您及家人的信任。清晰界定数据使用边界,保障用户的知情权,是我们隐私保护工作的首要环节。我们坚决杜绝任何形式的基因歧视,您的信息会得到妥善保护。
作为家属,一开始看到一堆专业术语头都大了。但咨询顾问没有不耐烦,专门用比喻的方式解释,比如把基因修复比作‘修路队’,HRDscore高就是‘路坏得多’,一下就懂了。这种化繁为简的能力真的很棒,让我们能更好地参与治疗决策。
机构回复
谢谢您的高度评价!我们一直致力于让复杂的科学信息变得通俗易懂,帮助每个家庭更好地理解检测意义。能为您提供有效的帮助,我们非常欣慰!
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